Представители Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни» и медицинские эксперты – дерматологи и ревматологи, руководствуясь международными нормами права, Конституцией и законодательством Российской Федерации, Декларацией о правах пациентов России, основываясь на анализе ситуации в сфере здравоохранения Российской Федерации, изложенном в докладах и материалах Круглого стола, а также представленных участниками Круглого стола сведениях о ключевых проблемах пациентов, страдающих псориатическим артритом и псориазом (далее – пациенты), приняли настоящую Резолюцию по итогам дискуссии, обозначив следующие ключевые проблемы:

1. Пациенты с псориазом и псориатическим артритом часто не получают необходимой им медицинской помощи вследствие ограниченной возможности наблюдения у специалистов, являющихся экспертами по этим заболеваниям. Данные ограничения возникают вследствие технических и организационных особенностей работы систем электронной документации, внедренных в медицинских учреждениях, кадрового дефицита специалистов, а также отсутствия документов, регулирующих порядок маршрутизации пациентов с псориазом и псориатическим артритом. Участники Круглого стола считают необходимым скорейшее принятие мер по урегулированию данных проблем в составе рабочей группы работников здравоохранения, в частности, путем создания территориального регистра пациентов с псориазом и псориатическим артритом и работы по улучшению организации оказания медицинской помощи для пациентов, включенных в данный регистр.

2. Пациенты с с псориазом и псориатическим артритом, даже на поздних стадиях заболевания часто не признаются инвалидами и не относятся к льготным категориям населения, имеющим приоритетное право на получение дорогостоящих лекарственных препаратов. Участники Круглого стола считают необходимым экспертное обсуждение и уточнение критериев установления нетрудоспособности у пациентов с псориазом и псориатическим артритом, получающих патогенетическую терапию дорогостоящими лекарственными препаратами.

3. У пациентов, признанных в установленном порядке инвалидами и получающих льготное лекарственное обеспечение препаратами для патогенетической терапии иммуновоспалительных заболеваний, ожидаемо наблюдается улучшение клинико-функционального статуса и последующее снятие статуса нетрудоспособности при проведении очередной медико-социальной экспертизы. Участники Круглого стола отмечают необходимость системного пересмотра подходов к лекарственному обеспечению для пациентов, не имеющих статуса инвалида, поскольку все пациенты, которым показан прием дорогостоящих препаратов для патогенетической терапии, должны иметь равные права на обеспечение этой терапией, в рамках действующего законодательства Российской Федерации.

Участники Круглого стола считают необходимым инициировать рассмотрение обозначенных вопросов экспертными органами Министерства Здравоохранения.

Представители Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни» и медицинские эксперты – дерматологи и ревматологи, руководствуясь международными нормами права, Конституцией и законодательством Российской Федерации, Декларацией о правах пациентов России, основываясь на анализе ситуации в сфере здравоохранения Российской Федерации, изложенном в докладах и материалах Круглого стола, а также представленных участниками Круглого стола сведениях о ключевых проблемах пациентов, страдающих псориатическим артритом и псориазом (далее – пациенты), приняли настоящую Резолюцию по итогам дискуссии, обозначив следующие ключевые проблемы:

1. Пациенты с псориазом и псориатическим артритом часто не получают необходимой им медицинской помощи вследствие ограниченной возможности наблюдения у специалистов, являющихся экспертами по этим заболеваниям. Данные ограничения возникают вследствие технических и организационных особенностей работы систем электронной документации, внедренных в медицинских учреждениях, кадрового дефицита специалистов, а также отсутствия документов, регулирующих порядок маршрутизации пациентов с псориазом и псориатическим артритом. Участники Круглого стола считают необходимым скорейшее принятие мер по урегулированию данных проблем в составе рабочей группы работников здравоохранения, в частности, путем создания территориального регистра пациентов с псориазом и псориатическим артритом и работы по улучшению организации оказания медицинской помощи для пациентов, включенных в данный регистр.

2. Пациенты с с псориазом и псориатическим артритом, даже на поздних стадиях заболевания часто не признаются инвалидами и не относятся к льготным категориям населения, имеющим приоритетное право на получение дорогостоящих лекарственных препаратов. Участники Круглого стола считают необходимым экспертное обсуждение и уточнение критериев установления нетрудоспособности у пациентов с псориазом и псориатическим артритом, получающих патогенетическую терапию дорогостоящими лекарственными препаратами.

3. У пациентов, признанных в установленном порядке инвалидами и получающих льготное лекарственное обеспечение препаратами для патогенетической терапии иммуновоспалительных заболеваний, ожидаемо наблюдается улучшение клинико-функционального статуса и последующее снятие статуса нетрудоспособности при проведении очередной медико-социальной экспертизы. Участники Круглого стола отмечают необходимость системного пересмотра подходов к лекарственному обеспечению для пациентов, не имеющих статуса инвалида, поскольку все пациенты, которым показан прием дорогостоящих препаратов для патогенетической терапии, должны иметь равные права на обеспечение этой терапией, в рамках действующего законодательства Российской Федерации.

Участники Круглого стола считают необходимым инициировать рассмотрение обозначенных вопросов экспертными органами Министерства Здравоохранения.